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政策法规
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编辑日期
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| [1] |
关于规范医疗器械生产企业质量管理体系考核报告有关事宜的通知 |
2008-08-06
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详细内容
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| [2] |
关于医疗器械注册证书变更申请有关事项的通知 |
2008-08-06
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详细内容
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| [3] |
关于进一步加强医疗器械不良事件监测有关事宜的公告 |
2008-08-06
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详细内容
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| [4] |
关于印发医疗器械经营企业跨省辖区增设仓库监管规定的通知 |
2008-08-06
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详细内容
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| [5] |
关于继续加强对医疗机构的医疗器械监督管理的通知 |
2008-08-06
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详细内容
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| [6] |
关于进一步加强植入性医疗器械管理的意见 |
2008-08-06
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详细内容
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| [7] |
关于执行《医疗器械生产监督管理办法》有关问题的通知 |
2008-08-06
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详细内容
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| [8] |
关于2004年医疗器械注册证书延期事宜的通知 |
2008-08-06
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详细内容
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| [9] |
福建省药品和医疗器械流通监督管理办法 |
2011-08-02
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详细内容
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| [10] |
福建省医疗器械经营企业资格认可暂行规定(2009) |
2011-08-02
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详细内容
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| [11] |
福建省药品和医疗器械流通监督管理办法 |
2011-01-27
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详细内容
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| [12] |
2010年第1期违法药品、医疗器械、保健食品广告公告汇总 |
2010-06-29
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| [13] |
关于医疗器械试产注册证书延期事宜的通知 |
2008-08-06
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详细内容
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| [14] |
医疗器械分类目录 |
2008-08-06
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详细内容
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| [15] |
关于调整《国家重点监管医疗器械目录》的通知 |
2008-08-06
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详细内容
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| [16] |
关于角膜接触镜不属于植入医疗器械的通知 |
2008-08-06
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详细内容
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| [17] |
关于公布第一批不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录的通知 |
2008-08-06
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详细内容
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| [18] |
关于印发《境内第一类医疗器械注册审批操作规范（试行）》和《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》的通知 |
2008-08-06
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详细内容
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| [19] |
医疗器械生产企业质量体系考核办法 |
2008-08-06
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详细内容
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| [20] |
关于印发《境内第三类和进口医疗器械注册文件受理标准》的通知 |
2008-08-06
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详细内容
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| [21] |
关于印发《医疗器械生产日常监督管理规定》的通知 |
2008-08-05
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详细内容
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| [22] |
关于印发《国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）》的通知 |
2008-08-05
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详细内容
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| [23] |
关于印发《国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）》的通知 |
2008-08-05
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详细内容
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| [24] |
关于执行《医疗器械标准管理办法》有关事项的通知 |
2008-08-05
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详细内容
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| [25] |
关于印发《进口医疗器械注册检测规定》的通知 |
2008-08-05
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详细内容
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| [26] |
医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定 |
2008-08-05
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详细内容
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| [27] |
关于印发医疗器械注册补充规定（一）的通知 |
2008-08-05
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详细内容
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| [28] |
关于印发《医疗器械注册补充规定（二）》的通知 |
2008-08-05
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详细内容
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| [29] |
医疗器械经营企业许可证管理办法 |
2008-08-05
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详细内容
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| [30] |
医疗器械标准管理办法（试行） |
2008-08-05
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详细内容
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| [31] |
医疗器械生产监督管理办法 |
2008-08-05
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详细内容
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| [32] |
医疗器械分类规 |
2008-08-05
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详细内容
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| [33] |
《医疗器械注册管理办法》 |
2008-08-05
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详细内容
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| [34] |
关于印发《非处方药和医疗器械产品包装及广告中使用奥林匹克标志管理办法》的通知 |
2008-08-05
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详细内容
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| [35] |
医疗器械监督管理条例 |
2008-08-05
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详细内容
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| [36] |
福建省食品药品监督管理局关于医疗器械和体外诊断试剂经营企业申办审核有关问题的通知 |
2008-07-17
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详细内容
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| [37] |
泉州市食品药品监督管理局关于植入性医疗器械信息报告具体要求的通知 |
2008-07-17
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详细内容
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| [38] |
福建省食品药品监督管理局关于做好2008年医疗器械监管工作的通知 |
2008-07-17
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详细内容
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